研发创新与全球化布局两翼齐飞，德琪医药-B(06996)按下估值反弹加速键
随着政策措施陆续出台及资源配置不断优化，国内生物医药产业正步入全面发展的关键阶段。近日，市场流出的一份关于“全链条支持创新药”的政策文件更是为创新药未来发展及市场投资点燃一盏明灯。而这对于一直坚持差异化创新研发的德琪医药来说，无疑是一个巨大利好。当前国内创新药前沿发展已不再是单纯的Me-too/Me...
艾力斯注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准
北京商报讯（记者 丁宁）3月13日晚间，艾力斯（688578）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。...
沃森生物：公司控股子公司在研重组人乳头瘤病毒九价疫苗目前处于III期临床研究阶段，近日获得该疫苗一项与同类疫苗头对头临床试验的初步结果显示，该疫苗具有良好的安全性和免疫原性
同花顺（300033）金融研究中心02月05日讯，有投资者向沃森生物(300142)（300142）提问， 九价hpv头对头统计数据，什么时候发布？公司回答表示，尊敬的投资者，您好！公司控股子公司在研重组人乳头瘤病毒九价疫苗目前处于III期临床研究阶段，近日获得该疫苗一项与同类疫苗头对头临床试验的初...
康希诺生物(06185.HK)：13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得III期临床试验总结报告
格隆汇1月30日丨康希诺生物(06185.HK)公告，公司开发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197，TT载体)(PCV13i)于近日获得III期临床试验总结报告。公司的PCV13i采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，多糖抗原连接载体蛋白后，多糖可以转化为T细胞依赖性抗原，不仅可以在2岁以下婴...
先声药业(02096.HK)：SIM0501片(USP1小分子抑制剂)获国家药监局签发药物临床试验批准通知书
格隆汇1月12日丨先声药业(02096.HK)公告，于2024年1月10日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物－泛素特异性肽酶1(USP1)小分子抑制剂SIM0501片已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，获准SIM0501片单药在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。SIM0501是一种可口服、...
和誉-B(02256.HK)：CD73抑制剂ABSK051临床试验完成首例患者给药
格隆汇1月3日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其自主研发的新一代CD73抑制剂ABSK051临床试验完成首例患者给药。2023年11月，ABSK051获得中国国家药品监督管理局“(NMPA”)临床研究许可，开展针对晚期实体瘤的国内首次人体I期临床试验。...